Матеріали зібрання (Сортування за Дати збереження у за спаданням порядку): 41 до 60 з 74
Дата випуску | Назва | Автор(и) |
2020 | POSITIVE EFFECT OF BETAINE-ARGININE SUPPLEMENT ON IMPROVED HYPERHOMOCYSTEINEMIA TREATMENT IN MARRIED COUPLES WITH REPRODUCTIVE DISORDERS. | Rossokha, Z.; Fishchuk, L.; Sheyko, L.; Medvedieva, N.; Gorovenko, N. |
2020 | The deletion variant of the CCR5 gene (rs333) but not the ACE gene (rs4340) is associated with long-term respiratory support in patients with COVID-19 pneumonia | Rossokha, Z.I.; Fishchuk, L.Ye.; Pokhylko, V.I.; Cherniavska, Yu.I.; Tsvirenko, S.M.; Kovtun, S.I.; Medvedieva, N.L.; Vershyhora, V.O.; Gorovenko, N.G. |
2020 | Метаболічні причини неонатальних судом | Ластівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Брішевац, Л.І. |
2021 | Медико-генетичні аспекти синдрому Гольденхара | Ластівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Брішевац, Л.І. |
2021 | Pathogenetic aspects, diagnosis and principles of treatment of newborn hypoglycaemia | Ластівка, Lastivka, Іryna; Анцупова, Antsupova, Vita; Брішевац, Brisevac, Ljudmila; Заярна, Zaiarna, Larysa; Жебеленко, Zhebelenko, Yaroslav |
2021 | Modern approaches to prenatal diagnosis of congenital malformations of the urinary system. Literature review | Ластівка, І.; Анцупова, В.; Брішевац, Л. |
2020 | APPLICATION OF MODERN MOLECULAR GENETIC METHODS FOR THE DIAGNOSIS OF COMPOUND HETEROZYGOUS GENOTYPES IN PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSIS | Lastivka, І.; Antsupova, V.; Sheiko, L.; Panova, T.; Anohina, S. |
2020 | _PATHOGENETIC ASPECTS OF HEREDITARY DISORDERS OF HYDROLASE ACTIVITY_ | Lastivka, І.; Antsupova, V.; Sheiko, L.; Panova, T.; Anohina, S. |
2020 | MUKOLІPIDOZ ІІ TYPE: MEDICO-GENETIC CONSULTUATION | Lastivka, Іryna; Antsupova, Vita; Sheiko, Larysa |
2020 | МЕТАБОЛІЧНІ ПРИЧИНИ НЕОНАТАЛЬНИХ СУДОМ | Ластівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Брішевац, Л.І. |
2020 | ПРОГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ РІВНЯ СИРОВАТКОВОГО МАГНІЮ ЯК МАРКЕРА ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ ДИСФУНКЦІЇ У ПЕРЕДЧАСНО НАРОДЖЕНИХ ДІТЕЙ | Россоха, З.І.; Фіщук, Л.Є; Похилько, В.І.; Чернявська, Ю.І.; Горовенко, Н.Г. |
2020 | IMPORTANCE OF PRENATAL FETAL SCREENING IN DIAGNOSING ANEUPLOIDYA: THE CLINICAL CASE OF EDWARDS SYNDROME | Antsupova, V.; Lastivka, І.; Brisevac, Ljudmila |
2020 | Age depending prevalence of RUNX3, BRCA1 genes comethylation among female breast cancer case | Medvedieva, N.; Lobanova, O.; Rossokha, Z.; Vershyhora, V.; Cheshuk, V.; Vereshchako, R.; Gorovenko, N. |
2020 | High genetic heterogeneity of lysosomal storage diseases in Ukraine | Olkhovych, N.; Pichkur, N.; Trofimova, N.; Kormoz, S.; Gregul, I.; Gyvitsa, Y.; Samonenko, N.; Doronina, Y.; Tcygankova, M.; Radzihovskaya, O.; Gorovenko, N. |
2020 | GENOMIC ANOMALIES IN A BOY WITH MENTALLY DISABLED | Ластівка, І.; Анцупова, В.; Брішевац, Л.І. |
2020 | CLINICAL POLYMORPHISIS OF GONOSOMAL ANEUPLOIDIES IN HUMAN ON THE EXAMPLE OF SYNDROME XXX | Ластівка, І.; Анцупова, В.; Брішевац, Л.І. |
2020 | CLINICAL CASE OF METHYLMALONE ACIDEMIA IN GIRLS WITH KETOACIDOTIC SYNDROME | Ластівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Брішевац, Л.І. |
2019 | The relationship between genes related folate metabolism and blood coagulation parameters in Ukrainian couples with reproductive disorders | Россоха, З.І.; Кир'яченко, С.П.; Горовенко, Н.Г. |
2019 | Creation of Ukrainian guideline of cystic fi brosis neonatal screening | Горовенко, Н.Г.; Россоха, З.І.; Ольхович, Н.В.; Кир'яченко, С.П. |
2019 | Maternal and paternal genotypes analysis of thrombophilic gene variants in the risk of reproductive disorders in married couples | Россоха, З.І.; Попова, О.Ф.; Медведєва, Н.Л.; Шейко, Л.П. |
Матеріали зібрання (Сортування за Дати збереження у за спаданням порядку): 41 до 60 з 74