Skip navigation
Головна сторінка
Перегляд
Фонди та зібрання
Перегляд матеріалів за:
Дати випуску
Автори
Заголовки
Теми
Довідка
Вхід:
Мій архів матеріалів
Оновлення на e-mail
Обліковий запис
DSpace
JSPUI
DSpace зберігає і дозволяє легкий і відкритий доступ до всіх видів цифрового контенту, включаючи текст, зображення, анімовані зображення, MPEG і набори даних
Дізнатися більше
Репозитарій НУОЗ України імені П. Л. Шупика
Пошук
Пошук:
Весь архів електронних ресурсів
Український державний інститут репродуктології
Кафедра медичної та лабораторної генетики
запит
Поточні фільтри:
Назва
Автор
Тема
за датою випуску
Дорівнює
Містить
ID
Не дорівнює
Не містить
Не ID
Назва
Автор
Тема
за датою випуску
Дорівнює
Містить
ID
Не дорівнює
Не містить
Не ID
Назва
Автор
Тема
за датою випуску
Дорівнює
Містить
ID
Не дорівнює
Не містить
Не ID
Назва
Автор
Тема
за датою випуску
Дорівнює
Містить
ID
Не дорівнює
Не містить
Не ID
Почати новий пошук
Додати фільтри:
Використовуйте фільтри для уточнення результатів пошуку.
Назва
Автор
Тема
за датою випуску
Дорівнює
Містить
ID
Не дорівнює
Не містить
Не ID
Результати 1-3 зі 3.
назад
1
далі
Знайдені матеріали:
Дата випуску
Назва
Автор(и)
2023
The advantage of high throughput sequencing in the diagnosis of tuberous sclerosis. Clinical case
Шейко, Лариса
;
Ластівка, Ірина
;
Анцупова, Віта
;
Брішевац, Людмила
;
Хлуновська, Людмила
;
Бабінцева, Анастасія
;
Малєєва, Ірина
;
Ушко, Яна
;
Годованець, Олексій
;
Шаровалов, Олексій
;
Полодієнко, Ольга
;
Давидюк, Володимир
2023
Fatal case of congenital nephrotic syndrome in a newborn with two bialeal mutations in the NPHS1 gene
Анцупова, Віта
;
Ластівка, Ірина
;
Хлуновська, Людмила
;
Бабінцева, Анастасія
;
Шейко, Лариса
;
Брішевац, Людмила
;
Ушко, Яна
;
Малєєва, Ірина
;
Годованець, Олексій
;
Полодієнко, Ольга
;
Давідюк, Володимир
;
Шаповалов, Олексій
2023
The clinical case of inverted duplication and deletion of the short arm of chromosome 2: clinical manifestations, features of diagnosis veri fi cation
Ластівка, Ірина
;
Анцупова, Віта
;
Хлуновська, Людмила
;
Шейко, Лариса
;
Брішевац, Людмила
;
Бабінцева, Анастасія
;
Малєєва, Ірина
;
Ушко, Яна
;
Давидюк, Володимир
;
Годованець, Олексій
;
Полодієнко, Ольга
;
Шаповалов, Олексій
Перегляд
Автор
2
Давидюк, Володимир
2
Шаповалов, Олексій
1
Давідюк, Володимир
1
Шаровалов, Олексій
.
< попередня
Тема
1
Congenital nephrotic syndrome
1
Inverted 2p duplication
1
molecular genetic methods
1
mutations in the TSC1 genes
1
mutations in the TSC2 genes
1
NPHS1 gene
1
Targeted high-throughput sequencing
1
Tuberous sclerosis