Skip navigation
Головна сторінка
Перегляд
Фонди та зібрання
Перегляд матеріалів за:
Дати випуску
Автори
Заголовки
Теми
Довідка
Вхід:
Мій архів матеріалів
Оновлення на e-mail
Обліковий запис
DSpace
JSPUI
DSpace зберігає і дозволяє легкий і відкритий доступ до всіх видів цифрового контенту, включаючи текст, зображення, анімовані зображення, MPEG і набори даних
Дізнатися більше
Репозитарій НУОЗ України імені П. Л. Шупика
Пошук
Пошук:
Весь архів електронних ресурсів
Український державний інститут репродуктології
Кафедра акушерства, гінекології та медицини плода
Кафедра акушерства, гінекології та перинатології
Кафедра акушерства, гінекології та репродуктології
Кафедра акушерства і гінекології №1
Кафедра медичної та лабораторної генетики
Клініка репродуктивних технологій
запит
Поточні фільтри:
Назва
Автор
Тема
за датою випуску
Дорівнює
Містить
ID
Не дорівнює
Не містить
Не ID
Назва
Автор
Тема
за датою випуску
Дорівнює
Містить
ID
Не дорівнює
Не містить
Не ID
Назва
Автор
Тема
за датою випуску
Дорівнює
Містить
ID
Не дорівнює
Не містить
Не ID
Почати новий пошук
Додати фільтри:
Використовуйте фільтри для уточнення результатів пошуку.
Назва
Автор
Тема
за датою випуску
Дорівнює
Містить
ID
Не дорівнює
Не містить
Не ID
Результати 1-3 зі 3.
назад
1
далі
Знайдені матеріали:
Дата випуску
Назва
Автор(и)
2020
IMPORTANCE OF PRENATAL FETAL SCREENING IN DIAGNOSING ANEUPLOIDYA: THE CLINICAL CASE OF EDWARDS SYNDROME
Antsupova, V.
;
Lastivka, І.
;
Brisevac, Ljudmila
2020
APPLICATION OF MODERN MOLECULAR GENETIC METHODS FOR THE DIAGNOSIS OF COMPOUND HETEROZYGOUS GENOTYPES IN PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSIS
Lastivka, І.
;
Antsupova, V.
;
Sheiko, L.
;
Panova, T.
;
Anohina, S.
2020
_PATHOGENETIC ASPECTS OF HEREDITARY DISORDERS OF HYDROLASE ACTIVITY_
Lastivka, І.
;
Antsupova, V.
;
Sheiko, L.
;
Panova, T.
;
Anohina, S.
Перегляд
Автор
3
Antsupova, V.
2
Anohina, S.
2
Panova, T.
2
Sheiko, L.
1
Brisevac, Ljudmila
Тема
1
CFTR gene
1
Cystic fibrosis (CF)
1
Edwards syndrome
1
impaired hydrolase activity,
1
lysosomal diseases,
1
molecular genetic methods for ...
1
mucolipidosis,
1
mutations in the GNPTG genes
1
mutations in the GNTAB genes
1
pathogenesis,
.
далі >