Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/4729
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЛастівка, Ірина-
dc.contributor.authorАнцупова, Віта-
dc.contributor.authorХлуновська, Людмила-
dc.contributor.authorШейко, Лариса-
dc.contributor.authorБрішевац, Людмила-
dc.contributor.authorБабінцева, Анастасія-
dc.contributor.authorМалєєва, Ірина-
dc.contributor.authorУшко, Яна-
dc.contributor.authorДавидюк, Володимир-
dc.contributor.authorГодованець, Олексій-
dc.contributor.authorПолодієнко, Ольга-
dc.contributor.authorШаповалов, Олексій-
dc.date.accessioned2023-11-17T13:20:32Z-
dc.date.available2023-11-17T13:20:32Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationhttps://doi.org/10.1038/s41431-023-01339-3uk_UK
dc.identifier.issnhttps://doi.org/10.1038/s41431-023-01339-3-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/4729-
dc.descriptionInverted 2p duplication and deletion is a rarely diagnosed chromosomal aberration. Literature data on the phenotype at inv dup del 2p continue to be supplemented. Modern molecular genetic methods make it possible to identify complex structural changes in chromosome 2 and verify the diagnosis in patients with delayed motor, speech and mental development. Methods: Clinical-geniological, cytogenetic, molecular-genetic, instrumental. Results: The clinical case of inverted duplication in a two-year- old girl. Developmental delay was observed from the fi rst months of life. At the time of examination, the child is two years old - below average physical development, walks with support;uk_UK
dc.description.abstractInverted 2p duplication and deletion is a rarely diagnosed chromosomal aberration. Literature data on the phenotype at inv dup del 2p continue to be supplemented.uk_UK
dc.language.isoenuk_UK
dc.publisherEuropean Journal of Human Genetics​uk_UK
dc.subjectInverted 2p duplicationuk_UK
dc.subjectmolecular genetic methodsuk_UK
dc.titleThe clinical case of inverted duplication and deletion of the short arm of chromosome 2: clinical manifestations, features of diagnosis veri fi cationuk_UK
dc.typeOtheruk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра медичної та лабораторної генетики



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.