Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/4663
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorSamusieva, А.-
dc.contributor.authorSerga, S.-
dc.contributor.authorKlymenko, S.-
dc.date.accessioned2023-11-10T09:54:51Z-
dc.date.available2023-11-10T09:54:51Z-
dc.date.issued2022-08-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/4663-
dc.descriptionhttps://doi.org/10.1007/s10549-022-06692-3uk_UK
dc.description.abstractThe gene BRCA1 plays a key role in DNA repair in breast and ovarian cell lines and this is considered one of target tumor suppressor genes in same line of cancers. The 5382insC mutation is among the most frequently detected in patients (Eastern Europe) with triple-negative breast cancer (TNBC). In Ukraine, there is not enough awareness of necessity to test patients with TNBC for BRCA1 mutations. That is why this group of patients is not well-studied, even through is known the mutation may afect the course of diseaseuk_UK
dc.language.isoen_USuk_UK
dc.publisherBreast Cancer Research and Treatment. 05/08/2022. –P.1-7uk_UK
dc.relation.ispartofseriesBreast Cancer Research and Treatment. 05/08/2022. –P.1-7;-
dc.subject5382insC mutation of BRCA1uk_UK
dc.subjectTriple-negative breast canceruk_UK
dc.subjectLuminal breast cancer · Ukraineuk_UK
dc.titleContribution of BRCA1 5382insC mutation to triplene-gative and luminal types of breast cancer in Ukraine.uk_UK
dc.typeThesisuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра онкології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Samusieva2022_Contribution of BRCA1 5382insC mutation.pdf824.21 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.