Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/4326
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorВасюта, В.А.-
dc.contributor.authorТріщинська, М.А.-
dc.contributor.authorДунаєвська, Л.О.-
dc.contributor.authorКононов, О.Є.-
dc.contributor.authorЙовенко, Т.А.-
dc.contributor.authorВербовська, С.А.-
dc.date.accessioned2022-11-09T20:31:40Z-
dc.date.available2022-11-09T20:31:40Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/4326-
dc.description.abstractРозсіяний склероз (РС) — це набуте хронічне демієлінізуюче захворювання, що призводить до ураження центральної нервової системи. Варіабельність клінічних проявів РС пов’язана з різною локалізацією вогнищ, а саме: зоровий нерв, стовбур мозку, мозочок, спинний мозок. Нейроофтальмологічні симптоми є найбільш поширеними при РС. Найчастіше уражається зоровий нерв. Клінічно ізольований оптичний неврит може бути дебютом РС у 20 % пацієнтів і під час перебігу захворювання зустрічається майже у 50 % пацієнтів. Типовий оптичний неврит зустрічається в пацієнтів молодого віку, частіше в жінок, у 2/3 випадків у вигляді ретробульбарного невриту, 1/3 — папіліту, наявні больовий синдром та дисхроматопсія, центральні дефекти в полі зору. Нерідко в пацієнтів із РС виявляються окорухові порушення — диплопія (12,5 %) та слабкість латеральних м’язів ока (3,1 %). РС може призводити також до розвитку переднього та заднього увеїтів та перифлебіту, рідко — зорової форми агнозії. Офтальмологу необхідно вчасно виявити ці нейроофтальмологічні симптоми та направити пацієнтів на додаткові обстеження та лікування до невролога.uk_UK
dc.publisherАрхів офтальмології Україниuk_UK
dc.subjectрозсіяний склероз; зоровий нерв; зір; неврит; симптоми; оглядuk_UK
dc.titleНейроофтальмологічні аспекти розсіяного склерозу.uk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра сімейної медицини та амбулаторно-поліклінічної допомоги

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
AOU-2_(tom10)(zak23)2022.pdf4.06 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.