Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3968
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorОхотнікова, Олена Миколаївна-
dc.contributor.authorОшлянська, Олена Анатоліївна-
dc.date.accessioned2021-11-29T21:45:45Z-
dc.date.available2021-11-29T21:45:45Z-
dc.date.issued2021-09-06-
dc.identifier.citationhttp://www.ifp.kiev.ua/doc/journals/aa/21/pdf21-3/16.pdfuk_UK
dc.identifier.issn2307-3373-
dc.identifier.urihttp://www.ifp.kiev.ua/doc/journals/aa/21/pdf21-3/16.pdf-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3968-
dc.description.abstractРізноманітні аутоімунні захворювання доволі часто проявляються ураженням декількох органів та систем і супроводжуються синдромом хронічної кропив’янки, включаючи таке серйозне імунологічне порушення як уртикарний васкуліт. Цей варіант васкуліту може бути і окремою нозологічною формою, до яких належить і синдром гіпокомплементемічного уртикарного васкуліту. Окрім клінічних ознак хронічної кропив’янки для останнього характерний тяжкий перебіг із системними проявами з боку різних органів, а також зниження рівня компонентів комплементу у сироватці крові і виявлення специфічних маркерів хвороби, таких як антитіла до першого компоненту комплементу C1q (C1q-антитіла). Діагноз уртикарного васкуліту підтверджують результати біопсії шкіри, яка в наш час є «золотим стандартом» діагностики. Синдром гіпокомплементемічного уртикарного васкуліту є дуже рідкісним захворюванням, але зважаючи на мультисистемні його прояви з ним може стикнутися лікар будь-якої спеціальності (педіатр, сімейний лікар, алерголог, ревматолог, офтальмолог, дерматолог, нефролог тощо). Саме тому лікарі повинні бути добре обізнані з особливостей перебігу цієї хвороби не тільки задля зниження ймовірності помилкокої діагностики уртикарного васкуліту як варіанту хронічної кропив’янки або іншої хвороби імунопатоґенетичного характеру, а й тому, що сучасна терапія цих станів радикально відрізняється один від одного: уртикарний васкуліт у найтяжчому варіанті часто вимагає використання як мінімум двох імуносупресивних препаратів (глюкокортикостероїдів та цитостатиків) й інших ліків супроводу, що саме по собі може викликати розвиток побічної медикаментозної алергічної реакції у вигляді кропив’янки. Хронічна ідіопатична кропив’янка потребує дотримання сучасного алгоритму ведення хворого, з початковим застосуванням блокаторів Н1-рецептору гістаміну та з можливим збільшенням дози у 4 рази, а у разі їх малої ефективності — переходом на терапію цитостатиками і препаратом моноклональних імуноглобулін-Е-антитіл — омалізумабом і вкрай обмежено і тільки на короткий термін — застосування глюкокортикостероїдів.uk_UK
dc.language.isootheruk_UK
dc.publisherАстма та алергіяuk_UK
dc.subjectуртикарний васкуліт, його форми, гіпокомплементемія, хронічна кропив’янка, дітиuk_UK
dc.titleУРТИКАРНИЙ ВАСКУЛІТ У ДІТЕЙuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра педіатрії № 1

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Уртикарний васкуліт.pdf1.33 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.