Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3775
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorРыков, С.А.-
dc.contributor.authorЗяблицев, С.В.-
dc.contributor.authorМогилевский, С.Ю.-
dc.contributor.authorПанченко, Ю.А.-
dc.contributor.authorБиляева, О.А.-
dc.contributor.authorЛаврик, Н.С.-
dc.date.accessioned2021-11-09T21:55:28Z-
dc.date.available2021-11-09T21:55:28Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.issn2414-3642-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3775-
dc.description.abstractАнализ литературных данных указывает на возможную роль полиморфизма гена rs1800629 (-308G/A) TNFα и rs1800818 PDGFB в развитии осложнений сахарного диабета 2-го типа (СД2) в виде диабетической ретино- (ДР) и макулопатии (ДМП), что дает возможность предположить их участие и в развитии рецидивов ДМП после хирургического вмешательства. В исследование было включено 313 пациентов с ДМП (313 глаз) и начальной (n=40), умеренной или непролиферативной (n=92) и пролиферативной стадией ДР (n=181). Пациентам была проведена задняя субтотальная витрэктомия (ЗСВ) (n=78); ЗСВ с пилингом внутренней пограничной мембраны (ВПМ) (n=85); ЗСВ с пилингом ВПМ и этапом панретинальной лазерной коагуляции (n=81); ЗСВ с пилингом ВПМ, этапом панретинальной лазерной коагуляции ПСВ, факоэмульсификация катаракты (n=69). Уровень в крови TNFα и PDGF-BB до хирургического лечения определяли с помощью иммуноферментного анализа, полиморфизм – с помощью полимеразной цепной реакции. Для статистических исследований использовалась программа Statistica 10 (StatSoft, Inc., США). Полученные нами результаты и анализ литературных данных позволяют предположить, что патогенетическим фактором развития рецидивов ДМП после хирургического лечения является высокий уровень содержания TNFα у носителей генотипа минорного генотипа A/A rs1800629. Этот генотип определил развитие рецидивов ДМП в 96,9% случаев. Носители гетерозигот G/A также имели повышенный риск развития рецидивов. Полиморфизм rs1800818 гена PDGFB также был связан с развитием рецидивов ДМП, но носители генотипов (Т/С и С/С) были менее подвержены риску, чем носители T/T-генотипа. Содержание PDGF-BB было ниже у пациентов с отсутствием рецидивов, что могло бы объяснить защитное действие этого полиморфизма. Таким образом, можно предположить, что и TNFα и PDGF-BB являются потенциальными мишенями для разработки целевой молекулярной терапии ДМП и ее рецидивов после хирургического вмешательства.uk_UK
dc.language.isootheruk_UK
dc.publisherОфтальмология. Восточная Европаuk_UK
dc.relation.ispartofseriesтом 10, № 3;UDC 617.736-002-02:616.379-008.64:616-036.65:616.089-07:576-
dc.subjectдиабетическая макулопатия,uk_UK
dc.subjectхирургическое лечение,uk_UK
dc.subjectрецидив,uk_UK
dc.subjectTNFα,uk_UK
dc.subjectPDGFBB,uk_UK
dc.subjectrs1800629,uk_UK
dc.subjectrs1800818.uk_UK
dc.titleРоль полиморфизма гена rs1800629 TNFα и rs1800818 PDGFB в рецидивах диабетической макулопатии после хирургического леченияuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра офтальмології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
YEl_3_2020_Oftalmologiya.pdf11.15 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.