DSpace JSPUI
DSpace зберігає і дозволяє легкий і відкритий доступ до всіх видів цифрового контенту, включаючи текст, зображення, анімовані зображення, MPEG і набори даних
Дізнатися більше
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3368| Назва: | Медико-генетичні аспекти синдрому Гольденхара |
| Автори: | Ластівка, І.В. Анцупова, В.В. Брішевац, Л.І. |
| Ключові слова: | Синдром Гольденхара уроджених аномалій обличчя окуло-аурикуло-вертебральна дисплазія |
| Дата публікації: | 2021 |
| Видавництво: | Збірник тез наукових робіт учасників міжнародної науково-прктичної конференції «Рівень ефективності та необхідність впливу медичної науки на розвиток медичної практики» |
| Короткий огляд (реферат): | Синдром Гольденхара (ICD 10:Q87.0; OMIM:164210) (син.:окуло-аурикуло-вертебральна дисплазія, геміфаціальна мікросомія, захворювання окуло-аурикуло-вертебрального спектра) – рідкісне захворювання, пов’язане з ураженням структур, які походять з першої та другої зябрових дуг і розглядається як результат дефекту бластогенезу. Явища дисплазії зачіпають не лише черепно-лицеву область, але й інші органи та системи, за наявності яких дитина може потребувати спеціалізованих реанімаційних заходів вже з періоду новонародженості. В подальшому, усі пацієнти із СГ є дітьми із статусом «дитина з інвалідністю», яким необхідне проведення відповідних лікувально-абілітаційних заходів з метою покращення якості життя. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3368 |
| Розташовується у зібраннях: | Кафедра медичної та лабораторної генетики |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Медико-генетичні аспекти синдрому Гольденхара.pdf | 446.5 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.