Гемофілія С (уроджений дефіцит ХІ фактора).

Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3341

Повний запис метаданих

Поле DC	Значення	Мова
dc.contributor.author	Видиборець, С.В.	-
dc.date.accessioned	2021-02-19T10:00:08Z	-
dc.date.available	2021-02-19T10:00:08Z	-
dc.date.issued	2020	-
dc.identifier.uri	http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3341	-
dc.description.abstract	Вроджений дефіцит ХІ фактора (гемофілія С) – рідкісне аутосомно-рецесивне захворювання, що характеризується виникненням кровотеч, в основному, після травм та оперативних втручань. У лекції представлені сучасні дані про патогенез, генетику, діагностику, клініку та лікування вродженого дефіциту ХІ фактору згортання крові.	uk_UK
dc.publisher	Південноукраїнський медичний науковий журнал.	uk_UK
dc.relation.ispartofseries	№25;С.22-24.	-
dc.subject	гемофілія.	uk_UK
dc.title	Гемофілія С (уроджений дефіцит ХІ фактора).	uk_UK
dc.type	Article	uk_UK
Розташовується у зібраннях:	Кафедра гематології і трансфузіології

Файли цього матеріалу:

Файл	Опис	Розмір	Формат
гемофілія С.PDF		337.43 kB	Adobe PDF	Переглянути/Відкрити

Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.

DSpace JSPUI