MUKOLІPIDOZ ІІ TYPE: MEDICO-GENETIC  CONSULTUATION

Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2905

Повний запис метаданих

Поле DC	Значення	Мова
dc.contributor.author	Lastivka, Іryna	-
dc.contributor.author	Antsupova, Vita	-
dc.contributor.author	Sheiko, Larysa	-
dc.date.accessioned	2021-01-05T15:11:07Z	-
dc.date.available	2021-01-05T15:11:07Z	-
dc.date.issued	2020	-
dc.identifier.citation	DOI - 10.46299/ISG.2020.II.VI	uk_UK
dc.identifier.isbn	978-1-63649-928-4	-
dc.identifier.uri	http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2905	-
dc.description.abstract	Thus, mucolipidosis belong to the groups of orphan diseases of accumulation that require the attention of pediatricians, geneticists, cardiologists, neurologists, orthopedists and doctors of other specialties. The main clinical manifestations are perceived by very special, developed diagnostic algorithms that allow early suspicion, differentiation from MES and diagnosis of the disease.	uk_UK
dc.language.iso	en	uk_UK
dc.publisher	The VI th International scientific and practical conference «About the problems of science and practice, tasks and ways to solve them»	uk_UK
dc.relation.ispartofseries	;c.180-182	-
dc.subject	Mucolipidosis	uk_UK
dc.subject	mucopolysaccharidosis	uk_UK
dc.subject	GNTAB gene	uk_UK
dc.subject	enzyme N- acetylglucosamine-1-phosphotransferase	uk_UK
dc.title	MUKOLІPIDOZ ІІ TYPE: MEDICO-GENETIC CONSULTUATION	uk_UK
dc.type	Thesis	uk_UK
Розташовується у зібраннях:	Кафедра медичної та лабораторної генетики

Файли цього матеріалу:

Файл	Опис	Розмір	Формат
MUKOLІPIDOZ ІІ TYPE MEDICO-GENETIC. VI-Conference-26-30-Milan-Italy-book.pdf		1.37 MB	Adobe PDF	Переглянути/Відкрити

Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.

DSpace JSPUI