Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2881
Назва: | Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life-threatening COVID-19 |
Автори: | Zhang, Qian Bastard, Paul Liu, Zhiyong Le Pen, Jérémie Moncada-Velez, Marcela Chen, Jie Ogishi, Masato Hodeib, Stephanie Seeleuthner, Yoann Imberti, Luisa Duval, Xavier Laouénan, Cédric Бондаренко, А.В. Snow, Andrew L. Cobat, Aurélie Sancho-Shimizu, Vanessa Su, Helen C. Casanova, Jean-Laurent |
Ключові слова: | COVID-19 I IFN immunity Inborn errors |
Дата публікації: | 2020 |
Бібліографічний опис: | Zhang et al., Science 370, eabd4570 (2020) |
Серія/номер: | Science;370 |
Короткий огляд (реферат): | Clinical outcome upon infection with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ranges from silent infection to lethal coronavirus disease 2019 (COVID-19). We have found an enrichment in rare variants predicted to be loss-of-function (LOF) at the 13 human loci known to govern Toll-like receptor 3 (TLR3)– and interferon regulatory factor 7 (IRF7)–dependent type I interferon (IFN) immunity to influenza virus in 659 patients with life-threatening COVID-19 pneumonia relative to 534 subjects with asymptomatic or benign infection. By testing these and other rare variants at these 13 loci, we experimentally defined LOF variants underlying autosomal-recessive or autosomal-dominant deficiencies in 23 patients (3.5%) 17 to 77 years of age. We show that human fibroblasts with mutations affecting this circuit are vulnerable to SARS-CoV-2. Inborn errors of TLR3- and IRF7-dependent type I IFN immunity can underlie life-threatening COVID-19 pneumonia in patients with no prior severe infection. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2881 |
Розташовується у зібраннях: | Кафедра дитячих інфекційних хвороб та дитячої імунології |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
inborn errors.full.pdf | 1.46 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.