Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2795
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorМогілевський, С.Ю.-
dc.contributor.authorСердюк, А.В.-
dc.contributor.authorЗябліцев, С.В.-
dc.date.accessioned2020-12-18T22:00:28Z-
dc.date.available2020-12-18T22:00:28Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.issn2309-8147-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2795-
dc.description.abstractАктуальность. Механизмы апоптоза нейронов зрительного нерва при первичной открытоугольной глаукоме (ПОУГ) продолжают изучаться; установлено, что маркерами этого процесса являются фактор некроза опухоли α (TNF-α), Fas-лиганд (FasL) и растворимая форма Fas-рецептора (sFas/ АРО-1). Цель исследования: исследовать связь маркеров апоптоза (TNF-α, FasL и sFas/АРО-1) с прогрессированием глаукомной оптической нейропатии после хирургического лечения первичной открытоугольной глаукомы. Материалы и методы. Обследовано 69 пациентов (69 глаз) с ПОУГ I–III стадий, которым выполняли трабекулэктомию с имплантацией шунта Ex-Press. Во внутриглазной жидкости (ВГЖ) определяли указанные маркеры методом иммуноферментного анализа. Повторное офтальмологическое обследование проводили через 1 год. Контрольную группу составили 25 пациентов, прооперированных по поводу возрастной катаракты. Статистический анализ проводили с помощью программ SPSS 11.0, MedStat. Результаты. Внутриглазное давление через три месяца после операции при наличии или отсутствии послеоперационного прогрессирования оптической нейропатии не отличалось. Содержание TNF-α было максимальным при 3-й стадии ПОУГ и превышало значение в контроле в 2,3 раза (p < 0,001). Аналогичные различия отмечены по содержанию FasL, которое было максимальным при 3-й стадии и превышало контроль в 1,9 раза (p < 0,001). Содержание sFas/APO-1 по стадиям ПОУГ было ниже (р < 0,001). Уровень TNF-α и FasL был выше при послеоперационном прогрессировании оптической нейропатии, тогда как содержание sFas/APO-1 было меньше (p < 0,001). Максимальная абсолютная разница отмечена для sFas/APO-1 (в 2,5 раза), меньшая — для TNF-α (в 1,7 раза) и FasL (в 1,6 раза). Выводы. Сопоставление полученных данных с литературными указывает на важную патогенетическую роль маркеров апоптоза и возможность их использования для прогнозирования развития ПОУГ и ее прогрессирования после хирургического лечения.uk_UK
dc.language.isootheruk_UK
dc.publisher«Архів офтальмології України»uk_UK
dc.relation.ispartofseries;Том 8, №2-
dc.subjectпервичная открытоугольная глаукомаuk_UK
dc.subjectглаукомная оптическая нейропатияuk_UK
dc.subjectхирургическое лечениеuk_UK
dc.subjectTNF-α,uk_UK
dc.subjectFas-лигандuk_UK
dc.subjectsFas/АРО-1uk_UK
dc.titleМаркери апоптозу й прогресування глаукомної оптичної нейропатії після хірургічного лікування первинної відкритокутової глаукомиuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра офтальмології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Архив офтальмологии Украины Том 8, #2, 2020 стр.29.pdf106.36 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.