Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2730
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorОшлянська, O.A.-
dc.contributor.authorАрцимович, А.Г.-
dc.contributor.authorПілюгіна, Б.В.-
dc.contributor.authorНадточій, Т.Г.-
dc.date.accessioned2020-12-14T00:05:24Z-
dc.date.available2020-12-14T00:05:24Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.issn1607-2669-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2730-
dc.description.abstractСистемна склеродермія (ССД) — рідкісне інвалідизуюче захворювання, що вражає шкіру, суглоби, внутрішні органи, на яке хворіють як дорослі, так і діти. Незважаючи на доволі широкий арсенал протиревматичних засобів, жоден з них не має доведеного протифіброзного ефекту, тому питання пошуку нових методів лікування пацієнтів із ССД залишається актуальним. Деякі особливості патогенезу та клінічної картини хвороби дозволили припустити ефективність тоцилізумабу як терапію у разі тяжкого перебігу ССД, і наразі проходять різні клінічні дослідження, результати яких досить оптимістичні. Мета: проаналізувати власний досвід застосування тоцилізумабу у пацієнтів педіатричного профілю із ССД. Об’єкт: пацієнти із тяжким перебігом ССД. Методи: опрацювання даних медичної документації. Результати: описані два випадки застосування тоцилізумабу у пацієнтів із ССД, які перебували на лікуванні у ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології ім. О.М. Лук’янової НАМН України». Висновки: тоцилізумаб приССД може суттєво поліпшити якість життя пацієнта із ССД та дозволяє з часом знизити дозування чи зовсім відмовитися від глюкокортикоїдів, проте лікуючий лікар та пацієнт мають бути налаштовані на тривале лікування та ретельно стежити за появою можливих побічних ефектів.uk_UK
dc.language.isootheruk_UK
dc.publisherУкраїнський ревматологічний журналuk_UK
dc.relation.ispartofseries;3(81)-
dc.subjectдети, системная склеродермия, биологическая терапияuk_UK
dc.titleДОСВІД ЗАСТОСУВАННЯ ТОЦИЛІЗУМАБУ У ХВОРИХ НА СИСТЕМНУ СКЛЕРОДЕРМІЮ ДІТЕЙuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра педіатрії № 1

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Укр.ревмат.журнал.pdf6.68 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.