Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2610
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Свистільник В.О. | - |
dc.date.accessioned | 2020-11-29T21:14:20Z | - |
dc.date.available | 2020-11-29T21:14:20Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.uri | http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2610 | - |
dc.description.abstract | Резюме. У статті наведені сучасні дані про особливості діагностики спінальних м’язових атрофій (СМА) в дитячому віці. Показано, що мутації гена виживання мотонейронів обумовлюють недостат- ній синтез відповідного білка, що виявляється критичним для виживання мотонейронів і призводить до їх дегенерації з розвитком системних уражень у вигляді прогресуючої м’язової слабкості, м’язової гіпотонії, атрофії м’язів, проксимальних симетричних млявих парезів, втратою пацієнтом моторних функцій, розвитком бульбарного синдрому, парадоксального черевного дихання, ураження серцево-судин- ної, дихальної системи, кісткової тканини і внутрішніх органів. Отже, своєчасно проведене генетичне обстеження підтверджує клінічний діагноз СМА і забезпечує ранню діагностику й призначення адек- ватної терапії таким хворим. Більше того, лікування СМА згідно із сучасними стандартами, у тому числі із залученням нових препаратів хворобомодифікуючої терапії, здатне уповільнити прогресування | uk_UK |
dc.language.iso | other | uk_UK |
dc.publisher | Міжнародний неврологічний журнал Т. 16, № 7, 2020 | uk_UK |
dc.subject | Ключові слова: спінальна м’язова атрофія; прогресуюча м’язова слабкість; хворобомодифікуюча терапія | uk_UK |
dc.title | Сучасні діагностичні аспекти спінальних м’язових. атрофій і стратегії лікування в дітей // | uk_UK |
dc.type | Article | uk_UK |
Розташовується у зібраннях: | Кафедра дитячої неврології та медико-соціальної реабілітації |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Свистільник В.О..doc | 27.5 kB | Microsoft Word | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.