Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2610
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСвистільник В.О.-
dc.date.accessioned2020-11-29T21:14:20Z-
dc.date.available2020-11-29T21:14:20Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2610-
dc.description.abstractРезюме. У статті наведені сучасні дані про особливості діагностики спінальних м’язових атрофій (СМА) в дитячому віці. Показано, що мутації гена виживання мотонейронів обумовлюють недостат- ній синтез відповідного білка, що виявляється критичним для виживання мотонейронів і призводить до їх дегенерації з розвитком системних уражень у вигляді прогресуючої м’язової слабкості, м’язової гіпотонії, атрофії м’язів, проксимальних симетричних млявих парезів, втратою пацієнтом моторних функцій, розвитком бульбарного синдрому, парадоксального черевного дихання, ураження серцево-судин- ної, дихальної системи, кісткової тканини і внутрішніх органів. Отже, своєчасно проведене генетичне обстеження підтверджує клінічний діагноз СМА і забезпечує ранню діагностику й призначення адек- ватної терапії таким хворим. Більше того, лікування СМА згідно із сучасними стандартами, у тому числі із залученням нових препаратів хворобомодифікуючої терапії, здатне уповільнити прогресуванняuk_UK
dc.language.isootheruk_UK
dc.publisherМіжнародний неврологічний журнал Т. 16, № 7, 2020uk_UK
dc.subjectКлючові слова: спінальна м’язова атрофія; прогресуюча м’язова слабкість; хворобомодифікуюча терапіяuk_UK
dc.titleСучасні діагностичні аспекти спінальних м’язових. атрофій і стратегії лікування в дітей //uk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра дитячої неврології та медико-соціальної реабілітації

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Свистільник В.О..doc27.5 kBMicrosoft WordПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.