Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/254
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorМаланчук, Л. М.-
dc.contributor.authorМартинюк, В. М.-
dc.date.accessioned2016-05-11T09:09:05Z-
dc.date.available2016-05-11T09:09:05Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/254-
dc.description.abstractНаукова робота присвячена актуальній проблемі сучасності - дисгормональним захворюванням жіночої репродук- тивної системи, а саме генітальному ендометріозу і фіброзно-кістозній мастопатії. Протягом останніх років спостеріга- ється неухильне зростання поєднаної генітальної патології та захворювань молочних залоз. Згідно зі статистичними даними, частота дисгормональних захворювань молочних залоз у популяції жіночого населення, що страждають різними гінекологічними захворюваннями, коливається в межах 76-98 %. Відомо, що ризик виникнення даної пато- логії тісно пов'язаний з деякими алельними варіантами генів системи детоксикації, сім'ї глутатіон - S- трансферази і проонкогенними р 53, що характеризуються значним поліморфізмом. У статті представлені результати дослідження ролі делеційних варіантів генів GSTT1, GSTM1 і р 53 у розвитку ендометріозу і фіброзно-кістозної мастопатії. Скри- нінг популяцій на носійство таких алелей дозволяє виявити жінок, схильних до розвитку цих захворювань, і вибрати найефективнішу тактику медикаментозної терапії при виникненні даної патології.uk_UK
dc.subjectаденоміозuk_UK
dc.subjectфіброзно-кістозна мастопатіяuk_UK
dc.subjectгени GSTT1 і GSTM1 і р 53uk_UK
dc.titleВИЗНАЧЕННЯ ОСОБЛИВОСТЕЙ ГЕНОТИПІВ У ЖІНОК З ГЕНІТАЛЬНИМ ЕНДОМЕТРІОЗОМ ТА ФІБРОЗНО-КІСТОЗНОЮ МАСТОПАТІЄЮ ТА ЇХ РОЛЬ У ТЯЖКОСТІ ПЕРЕБІГУ ЗАХВОРЮВАННЯuk_UK
Розташовується у зібраннях:№ 3 (31)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
13.pdf237.76 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.