Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2540
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Біляєва, Ольга Олександрівна | - |
dc.date.accessioned | 2020-11-24T07:32:47Z | - |
dc.date.available | 2020-11-24T07:32:47Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.issn | 2226-0803 | - |
dc.identifier.issn | 2414-3642 | - |
dc.identifier.uri | http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2540 | - |
dc.description.abstract | Анализ литературных данных указывает на возможную роль полиморфизма гена rs1800629 (-308G/A) TNFα и rs1800818 PDGFB в развитии осложнений сахарного диабета 2-го типа (СД2) в виде диабетической ретино- (ДР) и макулопатии (ДМП), что дает возможность предположить их участие и в развитии рецидивов ДМП после хирургического вмешательства. В исследова- ние было включено 313 пациентов с ДМП (313 глаз) и начальной (n=40), умеренной или не- пролиферативной (n=92) и пролиферативной стадией ДР (n=181). Пациентам была проведе- на задняя субтотальная витрэктомия (ЗСВ) (n=78); ЗСВ с пилингом внутренней пограничной мембраны (ВПМ) (n=85); ЗСВ с пилингом ВПМ и этапом панретинальной лазерной коагуляции (n=81); ЗСВ с пилингом ВПМ, этапом панретинальной лазерной коагуляции ПСВ, факоэмульси- фикация катаракты (n=69). Уровень в крови TNFα и PDGF-BB до хирургического лечения опре- деляли с помощью иммуноферментного анализа, полиморфизм – с помощью полимеразной цепной реакции. Для статистических исследований использовалась программа Statistica 10 (StatSoft, Inc., США). Полученные нами результаты и ан ализ литературных данных позволяют предположить, что патогенетическим фактором развития рецидивов ДМП после хирургического лечения яв- ляется высокий уровень содержания TNFα у носителей генотипа минорного генотипа A/A rs1800629. Этот генотип определил развитие рецидивов ДМП в 96,9% случаев. Носители ге- терозигот G/A также имели повышенный риск развития рецидивов. Полиморфизм rs1800818 гена PDGFB также был связан с развитием рецидивов ДМП, но носители генотипов (Т/С и С/С) были менее подвержены риску, чем носители T/T-генотипа. Содержание PDGF-BB было ниже у пациентов с отсутствием рецидивов, что могло бы объяснить защитное действие этого поли- морфизма. Таким образом, можно предположить, что и TNFα и PDGF-BB являются потенциаль- ными мишенями для разработки целевой молекулярной терапии ДМП и ее рецидивов после хирургического вмешательства. | uk_UK |
dc.language.iso | en | uk_UK |
dc.publisher | Офтальмология. Восточная Европа. | uk_UK |
dc.subject | диабетическая макулопатия | uk_UK |
dc.subject | хирургическое лечение | uk_UK |
dc.subject | рецидив | uk_UK |
dc.subject | TNFα | uk_UK |
dc.subject | PDGF-BB | uk_UK |
dc.subject | rs1800629 | uk_UK |
dc.subject | rs1800818 | uk_UK |
dc.title | Роль полиморфизма гена rs1800629 TNFα и rs1800818 PDGFB в рецидивах диабетической макулопатии после хирургического лечения | uk_UK |
dc.type | Article | uk_UK |
Розташовується у зібраннях: | Кафедра загальної та невідкладної хірургії |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Стаття_Восточна Європа Офтальмологія_2020_Т8_3_Беляева ОА.pdf | 4.51 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.