Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2231
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorMedvedieva, N.-
dc.contributor.authorLobanova, O.-
dc.contributor.authorRossokha, Z.-
dc.contributor.authorVershyhora, V.-
dc.contributor.authorIvanets, L.-
dc.contributor.authorCheshuk, V.-
dc.contributor.authorVereshchako, R-
dc.contributor.authorGorovenko, N.G.-
dc.date.accessioned2020-11-05T14:10:14Z-
dc.date.available2020-11-05T14:10:14Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.issn2312-8852-
dc.identifier.issn1812-9269-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2231-
dc.description.abstractIntroduction. Germline mutations in the BRCA1/2 genes account for the principal high-penetrance breast cancer (BC) susceptibility. Their prevalence in different populations has been previously reported. Additionally, rare mutations in CHEK2 and TP53 genes have been associated also with hereditary predisposition to BC and discussed last time as BRCA-ness mutations. But the frequency of their combinations and clinical significance of combined detection is not good indicated.uk_UK
dc.language.isoenuk_UK
dc.publisherExperimental Oncologyuk_UK
dc.relation.ispartofseries41;С. 271-272-
dc.titleMethylation status in promoter region of RUNX3 gene among women with breast cancer depending of ageuk_UK
dc.typeThesisuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра медичної та лабораторної генетики

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Methylation status in promoter region of RUNX3 gene among women with breast cancer depending of age.pdf154.8 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.