Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/1852
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Юрковська, Л.Г. | - |
dc.date.accessioned | 2020-09-07T13:13:01Z | - |
dc.date.available | 2020-09-07T13:13:01Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.citation | Юрковська Л. Г. Особливості вітчизняного законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів на етапах їх реалізації та медичного застосування. Збірник матеріалів Всеукраїнської науково-практичної інтернет-конференції «YOUNG SCIENCE 2.0» (м. Київ, 19 лютого 2020 року). Київ, НМАПО імені П. Л. Шупика, 2020. С. 87-89. | uk_UK |
dc.identifier.uri | http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/1852 | - |
dc.description | У роботі зроблено висновок, що вітчизняне законодавство щодо забезпечення якості ЛЗ на етапах їх реалізації та медичного застосування на сучасному етапі його розвитку характеризується такими особливостями: численністю та невпорядкованістю чинних НПА різної юридичної сили, схвалених у різні роки та різними регуляторними органами, що породжує темпоральну та ієрархічну колізійність даних НПА. Вказані законодавчі особливості створюють перешкоди для гармонізації вітчизняного фармацевтичного законодавства із законодавством ЄС, ускладнюють правове регулювання вітчизняного фармацевтичного сектора, а також потребують подолання, способи якого становлять предмет нашого подальшого дослідження. | uk_UK |
dc.description.abstract | Мета роботи – наукове обґрунтування особливостей сучасного вітчизняного фармацевтичного законодавства щодо забезпечення якості ЛЗ на етапах їх реалізації та медичного застосування в контексті завдань з його гармонізації з відповідними міжнародними та європейськими нормативно-правовими джерелами. | uk_UK |
dc.language.iso | other | uk_UK |
dc.publisher | Збірник матеріалів Всеукраїнської науково-практичної інтернет-конференції «YOUNG SCIENCE 2.0» (м. Київ, 19 лютого 2020 року). Київ, НМАПО імені П. Л. Шупика, 2020. С. 87-89. | uk_UK |
dc.subject | якість лікарських засобів | uk_UK |
dc.subject | лікарські засоби | uk_UK |
dc.subject | забезпечення якості | uk_UK |
dc.subject | законодавство | uk_UK |
dc.title | Особливості вітчизняного законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів на етапах їх реалізації та медичного застосування | uk_UK |
dc.type | Thesis | uk_UK |
Розташовується у зібраннях: | Кафедра педагогіки, психології, медичного та фармацевтичного права |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Тези_Юрковська_МолодіВчені2020.pdf | 2.14 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.