Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/1824
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorКлименко, С.В.-
dc.contributor.authorСтасишин, О.В.-
dc.contributor.authorАверьянов, Е.В.-
dc.contributor.authorСеменяка, В.И.-
dc.contributor.authorШпак, С.Б.-
dc.contributor.authorАджигитова, Л.В.-
dc.contributor.authorГаркуша, М.Г.-
dc.contributor.authorГартовская, И.Р.-
dc.contributor.authorГолубева, Л.В.-
dc.contributor.authorЕрмолицкая, И.П.-
dc.contributor.authorЗамятина, Н.Н.-
dc.contributor.authorКмита, Г.Г.-
dc.contributor.authorКозлов, В.П.-
dc.contributor.authorЛукьянец, Е.В.-
dc.contributor.authorКудрявцев, Е.Д.-
dc.contributor.authorЛунева, А.Г.-
dc.contributor.authorНагорная, А.П.-
dc.contributor.authorОлейник, А.А.-
dc.contributor.authorНаумец, А.Я.-
dc.contributor.authorПопович, Ю.Ю.-
dc.contributor.authorПридюк, П.Й.-
dc.contributor.authorРехтман, Г.Б.-
dc.contributor.authorСамура, Б.Б.-
dc.contributor.authorЧубатенко, В.А.-
dc.contributor.authorСелина, И.А.-
dc.contributor.authorЧубатенко, В.А.-
dc.contributor.authorХейломская, Т.А.-
dc.date.accessioned2020-08-31T19:14:11Z-
dc.date.available2020-08-31T19:14:11Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/1824-
dc.description.abstractВ 2015 г. после проведения Национального тендера на закупку препарата фактора IX в Украине произошел переход в лечении взрослых пациентов с гемофилией В с плазматических препаратов на рекомбинантный – нонаког альфа. Целью исследования было оценить эффективность и безопасность использования препарата нонаког альфа у взрослых с гемофилией B в сравнении с плазматическими препаратами, после перехода с плазматических препаратов на нонаког альфа в рутинной клинической практике. Исследование было открытым, многоцентровым, ретроспективным, пострегистрационным и проводилось в гематологических учреждениях 21 области Украины и Киеве с августа 2015 по февраль 2017 г. В исследовании участвовали 79 пациентов с гемофилией В, окончательный анализ касался 66 пациентов. Исследование продемонстрировало схожесть в высокой степени эффективности препаратов и их гемостатических характеристик. Подтверждены высокая безопасность лечения рекомбинантными препаратами фактора IX и отсутствие значимого риска развития ингибитора при переходе с плазматических препаратов фактора IX на нонаког альфа. Переход на рекомбинантный препарат сопровождался снижением обеспокоенности пациентов риском трансмиссии инфекционных возбудителей при введении факторов свертывания.uk_UK
dc.subjectгемофилия Вuk_UK
dc.subjectнонаког альфаuk_UK
dc.subjectконцентрат фактора свертывания IXuk_UK
dc.subjectбезопасностьuk_UK
dc.subjectэффективностьuk_UK
dc.titleОценка эффективности и безопасности рекомбинантного фактора ІХ в лечении пациентов с гемофилией В, ранее получавших концентраты плазматического факторa ІХ, в Украинеuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра клінічної лабораторної діагностики

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Гематология Трансфузиология № 1, 2017.pdf336.28 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.