Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/1589
Назва: Мультипотентные стволовые клетки — производные нервного гребня в лечении индуцированной адреналиновым стрессом глаукомы
Автори: Рыков, C.А.
Петренко, О.В.
Яковец А.И, А.И.
Ключові слова: глакоматозна оптическая нейропатия;
стволовые клетки.
Дата публікації: 2017
Видавництво: ІV науково-практична конференція «Інновації в нейрохірургії» в рамках VI Міжнародного медичного конгресу (Київ, 25-26 квітня 2017 року). Програма. Тези доповідей // Київ, 2017. — 80 с.
Короткий огляд (реферат): Актуальность. Применение клеточных технологий в лечении глаукомы является актуальной проблемой в современной офтальмологии. Це ль . И зу чение в лияния ра з личных спо собов вве дения по с тнатальных культивированных мультипотентных стволовых клеток-производных нервного гребня (МСК-ПНГ) на структуру сетчатки. Материалы и методы. Моделирование глаукомы проводилось на крысах Wistar (10-12 мес., самцы) путем внутрибрюшинного введения 0,18% раствора адреналина гидротартрата в дозе, начиная с 10 мкг, доводя до 15 мкг на 100 г массы. Было проведено 20 инъекций за 6 недель. Измерение внутриглазного давления (ВГД) в период индукции проводили аппланационным тонометром Tonolab. МСК-ПНГ получали из волосяного фолликула вибрисс и культивировали по оригинальной методике. МСКПНГ были охарактеризованы при помощи иммуноцитохимии, проточной цитометрии и по способности к направленной дифференциации. Трансплантацию МСК-ПНГ осуществляли: внутривенно – 5 млн. клеток; ретро- и парабульбарно – по 0,5 млн. клеток. Гистоморфометрический анализ сетчатки и зрительного нерва проводили на окрашенных гематоксилин-эозином срезах толщиной 5 мкм. Результаты. МСК-ПНГ имели фенотип nestin+p75+Sox10+cytokeratin-. ВГД у крыс до начала моделирования глаукомы составляло 7-8 мм.рт.ст., после – 20-22 мм.рт.ст. После моделирования глаукомы наблюдали развитие характерных дегенеративнодистрофических изменений: отек зрительного нерва и всех слоев сетчатки; дегенерация аксонов в слое нервных волокон; апоптоз и некроз клеток в слое ганглиозных клеток; разрыхление и увеличение толщины внутреннего сетчатого слоя; истончение и разрывы в наружном сетчатом слое; нарушение цитоархитектоники внутреннего и наружного ядерных слоев; увеличение толщины фоторецепторного слоя. Изменения были стабильны спустя 3 месяца. Трансплантация МСК-ПНГ вызывала позитивные морфологические изменения. Так, внутривенное введение уменьшало отек зрительного нерва и всех слоев сетчатки, но мало способствовало восстановлению цитоархитектоники слоев сетчатки. Парабульбарное введение нативных МСКПНГ приводило к уменьшению отека и восстановлению цитоархитектоники слоев. При ретробульбарном введении МСК-ПНГ уменьшение отека и восстановление цитоархитектоники слоев было наиболее выражено. Заключение. Трансплантация МСК-ПНГ при адреналиновой модели глаукомы имеет позитивный эффект, однако необходимы дальнейшие исследования механизмов влияния трансплантированных МСК-ПНГ на восстановление сетчатки.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/1589
Розташовується у зібраннях:Кафедра офтальмології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
IV науково-практична конференція Інновації в нейрохірургії_С. 52.pdf595.61 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.