Кафедра медичної та лабораторної генетики Головна сторінка зібрання Перегляд статистики

Перегляд
Підпишіться на це зібрання, щоб щодня отримувати повідомлення по електронній пошті про нові додавання RSS Feed RSS Feed RSS Feed
Матеріали зібрання (Сортування за Дати збереження у за спаданням порядку): 41 до 60 з 74
Дата випускуНазваАвтор(и)
2020POSITIVE EFFECT OF BETAINE-ARGININE SUPPLEMENT ON IMPROVED HYPERHOMOCYSTEINEMIA TREATMENT IN MARRIED COUPLES WITH REPRODUCTIVE DISORDERS.Rossokha, Z.; Fishchuk, L.; Sheyko, L.; Medvedieva, N.; Gorovenko, N.
2020The deletion variant of the CCR5 gene (rs333) but not the ACE gene (rs4340) is associated with long-term respiratory support in patients with COVID-19 pneumoniaRossokha, Z.I.; Fishchuk, L.Ye.; Pokhylko, V.I.; Cherniavska, Yu.I.; Tsvirenko, S.M.; Kovtun, S.I.; Medvedieva, N.L.; Vershyhora, V.O.; Gorovenko, N.G.
2020Метаболічні причини неонатальних судомЛастівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Брішевац, Л.І.
2021Медико-генетичні аспекти синдрому ГольденхараЛастівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Брішевац, Л.І.
2021Pathogenetic aspects, diagnosis and principles of treatment of newborn hypoglycaemiaЛастівка, Lastivka, Іryna; Анцупова, Antsupova, Vita; Брішевац, Brisevac, Ljudmila; Заярна, Zaiarna, Larysa; Жебеленко, Zhebelenko, Yaroslav
2021Modern approaches to prenatal diagnosis of congenital malformations of the urinary system. Literature reviewЛастівка, І.; Анцупова, В.; Брішевац, Л.
2020APPLICATION OF MODERN MOLECULAR GENETIC METHODS FOR THE DIAGNOSIS OF COMPOUND HETEROZYGOUS GENOTYPES IN PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSISLastivka, І.; Antsupova, V.; Sheiko, L.; Panova, T.; Anohina, S.
2020_PATHOGENETIC ASPECTS OF HEREDITARY DISORDERS OF HYDROLASE ACTIVITY_Lastivka, І.; Antsupova, V.; Sheiko, L.; Panova, T.; Anohina, S.
2020MUKOLІPIDOZ ІІ TYPE: MEDICO-GENETIC CONSULTUATIONLastivka, Іryna; Antsupova, Vita; Sheiko, Larysa
2020МЕТАБОЛІЧНІ ПРИЧИНИ НЕОНАТАЛЬНИХ СУДОМЛастівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Брішевац, Л.І.
2020ПРОГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ РІВНЯ СИРОВАТКОВОГО МАГНІЮ ЯК МАРКЕРА ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ ДИСФУНКЦІЇ У ПЕРЕДЧАСНО НАРОДЖЕНИХ ДІТЕЙРоссоха, З.І.; Фіщук, Л.Є; Похилько, В.І.; Чернявська, Ю.І.; Горовенко, Н.Г.
2020IMPORTANCE OF PRENATAL FETAL SCREENING IN DIAGNOSING ANEUPLOIDYA: THE CLINICAL CASE OF EDWARDS SYNDROMEAntsupova, V.; Lastivka, І.; Brisevac, Ljudmila
2020Age depending prevalence of RUNX3, BRCA1 genes comethylation among female breast cancer caseMedvedieva, N.; Lobanova, O.; Rossokha, Z.; Vershyhora, V.; Cheshuk, V.; Vereshchako, R.; Gorovenko, N.
2020High genetic heterogeneity of lysosomal storage diseases in UkraineOlkhovych, N.; Pichkur, N.; Trofimova, N.; Kormoz, S.; Gregul, I.; Gyvitsa, Y.; Samonenko, N.; Doronina, Y.; Tcygankova, M.; Radzihovskaya, O.; Gorovenko, N.
2020GENOMIC ANOMALIES IN A BOY WITH MENTALLY DISABLEDЛастівка, І.; Анцупова, В.; Брішевац, Л.І.
2020CLINICAL POLYMORPHISIS OF GONOSOMAL ANEUPLOIDIES IN HUMAN ON THE EXAMPLE OF SYNDROME XXXЛастівка, І.; Анцупова, В.; Брішевац, Л.І.
2020CLINICAL CASE OF METHYLMALONE ACIDEMIA IN GIRLS WITH KETOACIDOTIC SYNDROMEЛастівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Брішевац, Л.І.
2019The relationship between genes related folate metabolism and blood coagulation parameters in Ukrainian couples with reproductive disordersРоссоха, З.І.; Кир'яченко, С.П.; Горовенко, Н.Г.
2019Creation of Ukrainian guideline of cystic fi brosis neonatal screeningГоровенко, Н.Г.; Россоха, З.І.; Ольхович, Н.В.; Кир'яченко, С.П.
2019Maternal and paternal genotypes analysis of thrombophilic gene variants in the risk of reproductive disorders in married couplesРоссоха, З.І.; Попова, О.Ф.; Медведєва, Н.Л.; Шейко, Л.П.
Матеріали зібрання (Сортування за Дати збереження у за спаданням порядку): 41 до 60 з 74