DSpace JSPUI
DSpace зберігає і дозволяє легкий і відкритий доступ до всіх видів цифрового контенту, включаючи текст, зображення, анімовані зображення, MPEG і набори даних
Дізнатися більше
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/506Повний запис метаданих
| Поле DC | Значення | Мова |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Волоха, А.П. | - |
| dc.date.accessioned | 2016-07-07T11:32:03Z | - |
| dc.date.available | 2016-07-07T11:32:03Z | - |
| dc.date.issued | 2015 | - |
| dc.identifier.uri | http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/506 | - |
| dc.description.abstract | Первинні дефіцити антитілоутворення — найбільша група первинних імунодефіцитів. Ця гетерогенна клінічно та генетично група вроджених дефектів імунної системи включає легкі, нерідко безсимптомні, дефіцити IgA та субкласів IgG і важкі агаммаглобулінемії з пригніченням продукції усіх антитіл. Найчастіші клінічні прояви — важкі або рецидивні синопульмонарні інфекції. Можливий розвиток аутоімунної патології, ентеропатії. Замісна терапія препаратами імуноглобулінів — основний метод лікування гіпогаммаглобулінемій. | uk_UK |
| dc.subject | первинні дефіцити антитілоутворення, діагностика, лікування | uk_UK |
| dc.title | Первинні дефіцити антитілоутворення: сучасні підходи до діагностики і лікування | uk_UK |
| dc.type | Article | uk_UK |
| Розташовується у зібраннях: | Кафедра дитячих інфекційних хвороб та дитячої імунології | |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Article 6 2015.pdf | 172.38 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.