Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3467
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorПанченко, Ю. О.-
dc.contributor.authorМогілевський, С. Ю.-
dc.contributor.authorРиков, С.О.-
dc.contributor.authorЖабоєдов, Д. Г.-
dc.contributor.authorУманець, М.М.-
dc.contributor.authorЗябліцев, С.В.-
dc.date.accessioned2021-09-19T22:32:13Z-
dc.date.available2021-09-19T22:32:13Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.issn2412-8740-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3467-
dc.description.abstractАктуальность. После выполнения самых современных витреоретинальных вмешательств возможно развитие рецидивов диабетической макулопатии (ДМП) и диабетического макулярного отека (ДМО) в ближайшие и отдаленные сроки наблюдения. Есть данные, что их частота варьирует от 6,6% до 20,8% через 1 месяц и от 20,8% до 83,3% Цель - разработать модель прогнозирования рецидивов диабетического макулярного отека после хирургического лечения диабетической макулопатии у пациентов сахарным диабетом 2 типа с украинской популяции. Материал и методы. Обследовано 313 пациентов, которым выполняли разные варианты витреоретинальных вмешательств. До хирургического вмешательства исследовали уровень в крови TNFα, ЕТ-1 и PDGF-BB иммуноферментным методом; проводили анализ полиморфизмов rs1800818 гена PDGFB и rs1800629 гена TNFα методом ПЦР в реальном времени. Исследовали частоту рецидивов ДМО и их связь с исследуемыми показателями через 1, 3, 6 месяцев и 1 год. Математическую модель прогнозирования разрабатывали с использованием многофакторного логистического регрессионного анализа в вычислительной среде GLZ компьютерной программы Statistica 10 (StatSoft, Inc., USA). Результаты. Для разработки математической модели прогноза ДМО в качестве зависимой переменной использовали индекс прогрессирования ДМО (ИПМО), который расcчитывали как среднее арифметическое значение скорости изменений центральной толщины сетчатки (ЦТС), зафиксировано в течение 1-го года наблюдения от начала лечения. Значимыми предикторами риска ДМН в послеоперационный период определены генотипы полиморфизмов rs1800818 гена PDGFB и rs1800629 гена TNFα, а также содержание в крови PDGF-BB и значение ЦТС до операции. Расчет значений ИПМО позволил распределить возможные сочетания генотипов на три группы: способствующие регрессии (СС-GG; CC-GA; TC-GG), со стабильным значением (TC-GA i TC-AA) или те, которые способствуют прогрессии (TT -GG; TT-GA i TT-AA) ДМН. Вывод. Прогноз рецидивов ДМО после разных вариантов витреоретинальных вмешательств в сочетании с другими методиками хирургического лечения ДМП у пациентов с СД2 с украинской популяции основывается на определении генетических полиморфизмов генов PDGFB и TNFα.uk_UK
dc.language.isootheruk_UK
dc.publisherОфтальмологічний журналuk_UK
dc.relation.ispartofseries№ 4;УДК 617.735-002-02:616.633.66+616.155.2]-076.5-
dc.subjectдиабетический макулярный отекuk_UK
dc.subjectхирургическое лечениеuk_UK
dc.subjectрецидивыuk_UK
dc.subjectrs1800629uk_UK
dc.subjectrs1800818uk_UK
dc.subjectPDGF-ВВuk_UK
dc.subjectTNFαuk_UK
dc.subjectсахарный диабет 2 типа.uk_UK
dc.titleПрогнозування рецидивів діабетичного макулярного набряку після хірургічного лікування діабетичної макулопатії у пацієнтів на цукровий діабет 2 типу з української популяціїuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра офтальмології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Панченко Ю. стаття.docx12.67 kBMicrosoft Word XMLПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.