Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3368
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Ластівка, І.В. | - |
dc.contributor.author | Анцупова, В.В. | - |
dc.contributor.author | Брішевац, Л.І. | - |
dc.date.accessioned | 2021-03-30T08:47:52Z | - |
dc.date.available | 2021-03-30T08:47:52Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.uri | http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3368 | - |
dc.description.abstract | Синдром Гольденхара (ICD 10:Q87.0; OMIM:164210) (син.:окуло-аурикуло-вертебральна дисплазія, геміфаціальна мікросомія, захворювання окуло-аурикуло-вертебрального спектра) – рідкісне захворювання, пов’язане з ураженням структур, які походять з першої та другої зябрових дуг і розглядається як результат дефекту бластогенезу. Явища дисплазії зачіпають не лише черепно-лицеву область, але й інші органи та системи, за наявності яких дитина може потребувати спеціалізованих реанімаційних заходів вже з періоду новонародженості. В подальшому, усі пацієнти із СГ є дітьми із статусом «дитина з інвалідністю», яким необхідне проведення відповідних лікувально-абілітаційних заходів з метою покращення якості життя. | uk_UK |
dc.publisher | Збірник тез наукових робіт учасників міжнародної науково-прктичної конференції «Рівень ефективності та необхідність впливу медичної науки на розвиток медичної практики» | uk_UK |
dc.subject | Синдром Гольденхара | uk_UK |
dc.subject | уроджених аномалій обличчя | uk_UK |
dc.subject | окуло-аурикуло-вертебральна дисплазія | uk_UK |
dc.title | Медико-генетичні аспекти синдрому Гольденхара | uk_UK |
dc.type | Thesis | uk_UK |
Розташовується у зібраннях: | Кафедра медичної та лабораторної генетики |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Медико-генетичні аспекти синдрому Гольденхара.pdf | 446.5 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.