Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3368
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЛастівка, І.В.-
dc.contributor.authorАнцупова, В.В.-
dc.contributor.authorБрішевац, Л.І.-
dc.date.accessioned2021-03-30T08:47:52Z-
dc.date.available2021-03-30T08:47:52Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/3368-
dc.description.abstractСиндром Гольденхара (ICD 10:Q87.0; OMIM:164210) (син.:окуло-аурикуло-вертебральна дисплазія, геміфаціальна мікросомія, захворювання окуло-аурикуло-вертебрального спектра) – рідкісне захворювання, пов’язане з ураженням структур, які походять з першої та другої зябрових дуг і розглядається як результат дефекту бластогенезу. Явища дисплазії зачіпають не лише черепно-лицеву область, але й інші органи та системи, за наявності яких дитина може потребувати спеціалізованих реанімаційних заходів вже з періоду новонародженості. В подальшому, усі пацієнти із СГ є дітьми із статусом «дитина з інвалідністю», яким необхідне проведення відповідних лікувально-абілітаційних заходів з метою покращення якості життя.uk_UK
dc.publisherЗбірник тез наукових робіт учасників міжнародної науково-прктичної конференції «Рівень ефективності та необхідність впливу медичної науки на розвиток медичної практики»uk_UK
dc.subjectСиндром Гольденхараuk_UK
dc.subjectуроджених аномалій обличчяuk_UK
dc.subjectокуло-аурикуло-вертебральна дисплазіяuk_UK
dc.titleМедико-генетичні аспекти синдрому Гольденхараuk_UK
dc.typeThesisuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра медичної та лабораторної генетики

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Медико-генетичні аспекти синдрому Гольденхара.pdf446.5 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.