Трансапікальна транскатетерна імплантація протеза аортального клапана в Україні: перший досвід застосування пристрою XPand.

Abstract

Попри глобальну тенденцію широкого клінічного впровадження транскатетерної імплантації аортального клапана (TAVI) в осіб із вираженим стенозом аортального клапана на сьогодні ключовим питанням залишається оптимізація цієї процедури та пристроїв для її виконання. Перший досвід застосування новітнього приладу ХPand, створений у колаборації з німецькими, французькими та українськими науковцями, підтверджує його ефективність та безпечність у пацієнтів літнього віку з вираженим аортальним стенозом. Мета: оцінити ефективність та віддалені результати процедури імплантації з використанням системи Xpand в осіб із вираженим стенозом аортального клапана. Матеріали та методи: ми розпочали одноцентрове клінічне дослідження з оцінювання пристрою Xpand та провели первинний аналіз проміжних результатів дослідження. Пацієнтам, які відповідали критеріям включення, було виконано повний спектр доопераційних досліджень та проведено процедуру TAVI з використанням системи XPand. Післяопераційне оцінювання результату здійснювали відповідно до встановленого протоколу. Результати: отримані первинні результати TAVI XPand у пацієнтів (n=7), результат імплантації - задовільний. Середня кількість днів перебування у стаціонарі пацієнтами після процедури становила 20 ± 1,25 днів, післяопераційний період перебігав без особливостей та ускладнень. У 71,5% пацієнтів виявлено мінімальну параклапанну недостатність або відсутність недостатності згідно з результатами фінальної аортографії. Висновки: перший досвід використання новітнього пристрою для транскатетерної імплантації протеза аортального клапана XPand підтверджує його ефективність та безпечність у пацієнтів літнього віку з вираженим аортальним стенозом.