MUKOLІPIDOZ ІІ TYPE: MEDICO-GENETIC  CONSULTUATION

Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2905

Назва:	MUKOLІPIDOZ ІІ TYPE: MEDICO-GENETIC CONSULTUATION
Автори:	Lastivka, Іryna Antsupova, Vita Sheiko, Larysa
Ключові слова:	Mucolipidosis mucopolysaccharidosis GNTAB gene enzyme N- acetylglucosamine-1-phosphotransferase
Дата публікації:	2020
Видавництво:	The VI th International scientific and practical conference «About the problems of science and practice, tasks and ways to solve them»
Бібліографічний опис:	DOI - 10.46299/ISG.2020.II.VI
Серія/номер:	;c.180-182
Короткий огляд (реферат):	Thus, mucolipidosis belong to the groups of orphan diseases of accumulation that require the attention of pediatricians, geneticists, cardiologists, neurologists, orthopedists and doctors of other specialties. The main clinical manifestations are perceived by very special, developed diagnostic algorithms that allow early suspicion, differentiation from MES and diagnosis of the disease.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу):	http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2905
ISBN:	978-1-63649-928-4
Розташовується у зібраннях:	Кафедра медичної та лабораторної генетики

Файли цього матеріалу:

Файл	Опис	Розмір	Формат
MUKOLІPIDOZ ІІ TYPE MEDICO-GENETIC. VI-Conference-26-30-Milan-Italy-book.pdf		1.37 MB	Adobe PDF	Переглянути/Відкрити

Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.

DSpace JSPUI