Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2293
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Ластівка, І. | - |
dc.contributor.author | Анцупова, В. | - |
dc.contributor.author | Брішевац, Л.І. | - |
dc.date.accessioned | 2020-11-09T13:45:51Z | - |
dc.date.available | 2020-11-09T13:45:51Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.citation | DOI: 10.46299/ISG.2020.XXI | uk_UK |
dc.identifier.isbn | 978-1-64871-427-6 | - |
dc.identifier.uri | http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2293 | - |
dc.description.abstract | Conclusions. When conducting genetic counseling, attention should be paid to the polymorphism of the clinical manifestations of gonosomal aneuploidy. The development of CTCh is not typical for proband siblings. Offspring of patients may have children with chromosomal abnormalities, but the degree of risk is unknown. In most cases, the karyotype of the offspring is normal. Patients are advised to consult a psychologist, psychiatrist, classes with a speech therapist and inclusive training. | uk_UK |
dc.language.iso | en | uk_UK |
dc.publisher | The ХХI th International scientific and practical conference «CURRENT TRENDS IN THE DEVELOPMENT OF SCIENCE AND PRACTICE» | uk_UK |
dc.relation.ispartofseries | ;с.32-34 | - |
dc.subject | karyotype | uk_UK |
dc.subject | X chromosome | uk_UK |
dc.subject | reproductive function | uk_UK |
dc.title | CLINICAL POLYMORPHISIS OF GONOSOMAL ANEUPLOIDIES IN HUMAN ON THE EXAMPLE OF SYNDROME XXX | uk_UK |
dc.type | Article | uk_UK |
Розташовується у зібраннях: | Кафедра медичної та лабораторної генетики |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
CLINICAL POLYMORPHISIS OF GONOSOMAL ANEUPLOIDIES IN HUMAN ON THE EXAMPLE OF SYNDROME XXX.pdf | 874.17 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.