Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2293
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЛастівка, І.-
dc.contributor.authorАнцупова, В.-
dc.contributor.authorБрішевац, Л.І.-
dc.date.accessioned2020-11-09T13:45:51Z-
dc.date.available2020-11-09T13:45:51Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationDOI: 10.46299/ISG.2020.XXIuk_UK
dc.identifier.isbn978-1-64871-427-6-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2293-
dc.description.abstractConclusions. When conducting genetic counseling, attention should be paid to the polymorphism of the clinical manifestations of gonosomal aneuploidy. The development of CTCh is not typical for proband siblings. Offspring of patients may have children with chromosomal abnormalities, but the degree of risk is unknown. In most cases, the karyotype of the offspring is normal. Patients are advised to consult a psychologist, psychiatrist, classes with a speech therapist and inclusive training.uk_UK
dc.language.isoenuk_UK
dc.publisherThe ХХI th International scientific and practical conference «CURRENT TRENDS IN THE DEVELOPMENT OF SCIENCE AND PRACTICE»uk_UK
dc.relation.ispartofseries;с.32-34-
dc.subjectkaryotypeuk_UK
dc.subjectX chromosomeuk_UK
dc.subjectreproductive functionuk_UK
dc.titleCLINICAL POLYMORPHISIS OF GONOSOMAL ANEUPLOIDIES IN HUMAN ON THE EXAMPLE OF SYNDROME XXXuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра медичної та лабораторної генетики

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
CLINICAL POLYMORPHISIS OF GONOSOMAL ANEUPLOIDIES IN HUMAN ON THE EXAMPLE OF SYNDROME XXX.pdf874.17 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.