CLINICAL CASE OF METHYLMALONE ACIDEMIA IN  GIRLS WITH KETOACIDOTIC SYNDROME

Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2240

Повний запис метаданих

Поле DC	Значення	Мова
dc.contributor.author	Ластівка, І.В.	-
dc.contributor.author	Анцупова, В.В.	-
dc.contributor.author	Брішевац, Л.І.	-
dc.date.accessioned	2020-11-05T16:03:29Z	-
dc.date.available	2020-11-05T16:03:29Z	-
dc.date.issued	2020	-
dc.identifier.citation	DOI - 10.46299/ISG.2020.II.V	uk_UK
dc.identifier.isbn	978-1-63649-940-6	-
dc.identifier.uri	http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/2240	-
dc.description.abstract	Methylmalonic acidemia / aciduria (MMA) is an inherited autosomal recessive disease, from the group of disorders of organic acid metabolism. Due to the blocking of the metabolism of propionates at the level of the transition of methylmalonyl-CoA to succinyl-CoA. It is characterized by mental and physical retardation, the presence of methylmalonic acid (MMC) in plasma and urine, metabolic ketoacidosis. The incidence in European countries is 1: 48000-61000 newborns	uk_UK
dc.language.iso	en	uk_UK
dc.publisher	The V th International scientific and practical conference «STUDY OF MODERN PROBLEMS OF CIVILIZATION»	uk_UK
dc.relation.ispartofseries	;214-216	-
dc.title	CLINICAL CASE OF METHYLMALONE ACIDEMIA IN GIRLS WITH KETOACIDOTIC SYNDROME	uk_UK
dc.type	Article	uk_UK
Розташовується у зібраннях:	Кафедра медичної та лабораторної генетики

Файли цього матеріалу:

Файл	Розмір	Формат
CLINICAL CASE OF METHYLMALONE ACIDEMIA IN GIRLS.pdf	1.33 MB	Adobe PDF	Переглянути/Відкрити

Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.

DSpace JSPUI