Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/1891
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorКостюкова, Дарія Миколаївна-
dc.contributor.authorШунько, Єлизавета Євгеніївна-
dc.contributor.authorБабінцева, Анастасія Геннадіївна-
dc.contributor.authorБєлова, Олена Олександрівна-
dc.date.accessioned2020-09-22T11:40:42Z-
dc.date.available2020-09-22T11:40:42Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.issn2706-8757-
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/1891-
dc.description.abstractАктуальність. Передчасно народжені діти мають значно більший ризик розвитку несприятливих подій впродовж першого року життя, до яких відносяться пароксизмальні стани. Пароксизмальні стани можуть бути видимими проявами основного епілептичного або неепілептичного неврологічного захворювання. Неонатальні судоми є найбільш розповсюдженими невідкладними пароксизмальними станами у дітей, що знаходяться у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених. Пароксизмальні стани неепілептичного ґенезу часто помилково діагностуються та лікуються як епілептичні стани. Мета. Визначити клінічні особливості пароксизмальних станів у передчасно народжених дітей різного гестаційного віку. Матеріали і методи. Проведено одноцентрове проспективне дослідження, що включало вивчення особливостей пароксизмальних станів 105 передчасно народжених дітей: 32 дітей гестаційного віку (ГВ) 24-28 тижнів (І група), 52 дітей ГВ 29-32 тижня (ІІ група), 21 дитини ГВ 33-36 6/7 тижнів (ІІІ група). Дітям проведено комплексний нейромоніторинг, включаючи полісомнографічне обстеження. Результати. Результати дослідження показали зменшення частоти діагностики пароксизмів епілептичного ґенезу (у І групі – 68,8 %, у ІІ групі – 57,7 %, у ІІІ групі – 52,4 %) та збільшення частоти пароксизмів неепілептичного ґенезу (відповідно 6,3 %, 13,5 % та 19,0 %) у передчасно народжених дітей при збільшенні гестаційного віку. Серед пароксизмів епілептичного ґенезу превалювали електрографічні (І група – 31 %, ІІ група – 42 %, ІІІ група – 43,6 %), клонічні (відповідно 24,1 %, 20 % та 25 %), секвенційні (відповідно 14 %, 20 % та 6,3 %) та тонічні (відповідно 10,3 %, 9 % та 12,5 %) судоми. Пароксизми неепілептичного ґенезу з порушенням свідомості були представлені патологічним апное, які спостерігалися у дітей з синдромом респіраторних розладів (І група – 25 %, ІІ група – 17,3 % ), бронхолегеневої дисплазії (відповідно 53,1 % та 11,5 %), вродженої пневмонії (І група – 28,1 %, ІІ група – 23,1 %, ІІІ група – 9,5 %). Пароксизми неепілептичного ґенезу без порушення свідомості під час неспання були представлені синдромом Сандіфера (І група – 6,3 %, ІІ група – 5,8 %), клініко-полісомнографічними ознаками якого були апное (обструктивне, змішане), епізоди гіпопное з десатурацію та брадикардією під час рухових пароксизмів, які поєднані у часі з порушенням кислотності у стравоході під час рН-метрії. Пароксизми неепілептичного ґенезу під час сну були представлені доброякісним міклонусом немовлят (ІІ група – 1,9 %), синдромом обструктивного апное сну (ІІ група – 1,9 %, ІІІ група – 4,7 %). Висновки. Більшість передчасно народжених дітей з проявами перинатальної патології, незалежно від гестаційного віку, складають групу підвищеного ризику щодо формування пароксизмальних станів. Це зумовлює необхідність проведення поглибленого нейромоніторингу передчасно народженим дітям, включаючи полісомнографічне обстеження. Комплексний нейромоніторинг надає можливість своєчасно діагностувати пароксизмальні стани, провести диференційну діагностику різних типів пароксизмів, визначити критерії виписки додому та надати рекомендації респіраторного моніторингу при подальшому катамнестичному спостереженні. Діти обстежені після отримання письмової згоди батьків з дотриманням основних етичних принципів проведення наукових медичних досліджень та схвалення програми дослідження Комісією з питань біомедичної етики НМАПО імені П. Л. Шупика. Автор заявляє про відсутність конфлікту інтересів.uk_UK
dc.language.isootheruk_UK
dc.publisherУкраїнський журнал Перинатологія і Педіатріяuk_UK
dc.relation.ispartofseries2(82);47-55-
dc.subjectновонародженіuk_UK
dc.subjectпередчасно народжені дітиuk_UK
dc.subjectперинатальна патологіяuk_UK
dc.subjectпароксизмальні станиuk_UK
dc.subjectпароксизмальні стани епілептичного ґенезуuk_UK
dc.subjectпароксизмальні стани неепілептичного ґенезуuk_UK
dc.subjectапноеuk_UK
dc.subjectсиндром Сандіфераuk_UK
dc.subjectдоброякісний міоклонус немовлятuk_UK
dc.subjectсиндром обструктивного апное снуuk_UK
dc.titleКлінічні особливості пароксизмальних станів у передчасно народжених дітейuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра неонатології



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.