Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/1852
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЮрковська, Л.Г.-
dc.date.accessioned2020-09-07T13:13:01Z-
dc.date.available2020-09-07T13:13:01Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationЮрковська Л. Г. Особливості вітчизняного законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів на етапах їх реалізації та медичного застосування. Збірник матеріалів Всеукраїнської науково-практичної інтернет-конференції «YOUNG SCIENCE 2.0» (м. Київ, 19 лютого 2020 року). Київ, НМАПО імені П. Л. Шупика, 2020. С. 87-89.uk_UK
dc.identifier.urihttp://lib.inmeds.com.ua:8080/jspui/handle/lib/1852-
dc.descriptionУ роботі зроблено висновок, що вітчизняне законодавство щодо забезпечення якості ЛЗ на етапах їх реалізації та медичного застосування на сучасному етапі його розвитку характеризується такими особливостями: численністю та невпорядкованістю чинних НПА різної юридичної сили, схвалених у різні роки та різними регуляторними органами, що породжує темпоральну та ієрархічну колізійність даних НПА. Вказані законодавчі особливості створюють перешкоди для гармонізації вітчизняного фармацевтичного законодавства із законодавством ЄС, ускладнюють правове регулювання вітчизняного фармацевтичного сектора, а також потребують подолання, способи якого становлять предмет нашого подальшого дослідження.uk_UK
dc.description.abstractМета роботи – наукове обґрунтування особливостей сучасного вітчизняного фармацевтичного законодавства щодо забезпечення якості ЛЗ на етапах їх реалізації та медичного застосування в контексті завдань з його гармонізації з відповідними міжнародними та європейськими нормативно-правовими джерелами.uk_UK
dc.language.isootheruk_UK
dc.publisherЗбірник матеріалів Всеукраїнської науково-практичної інтернет-конференції «YOUNG SCIENCE 2.0» (м. Київ, 19 лютого 2020 року). Київ, НМАПО імені П. Л. Шупика, 2020. С. 87-89.uk_UK
dc.subjectякість лікарських засобівuk_UK
dc.subjectлікарські засобиuk_UK
dc.subjectзабезпечення якостіuk_UK
dc.subjectзаконодавствоuk_UK
dc.titleОсобливості вітчизняного законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів на етапах їх реалізації та медичного застосуванняuk_UK
dc.typeThesisuk_UK
Розташовується у зібраннях:Кафедра педагогіки, психології, медичного та фармацевтичного права

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Тези_Юрковська_МолодіВчені2020.pdf2.14 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.