ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ ПРИ НАРУШЕНИИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ЦИКЛА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ У ДЕТЕЙ, ПРОЖИВАЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИИ, ПОСТРАДАВШЕЙ ОТ АВАРИИ НА ЧАЭС

Abstract

Вступление. Районы, пострадавшие от аварии на ЧАЭС, отличаются высоким уровнем онкологической заболеваемости населения, одной из причин которой могут быть изменения в геноме, контролирующий основные направления обмена веществ в организме. Цель – оценить состояние фолатного цикла у детей из семей, которые постоянно проживают на территории, пострадавшей от аварии на ЧАЭС, по результатам определения гомоцистеина в крови и полиморфизмов генов фолатного цикла. Методы. Лабораторный, математико-статистический. Результаты. Обследован 201 ребенок (101 мальчик и 100 девочек) в возрасте 13-17 лет. Концентрация гомоцистеина в крови более 8 мкмоль/л зарегистрирована у 79,6 % детей. Из них в 4-х случаях уровень гомоцистеина находился в границах 30-100 мкмоль/л. Полиморфизмы генов MTHFR, MTR, MTRR были виявлены в 97,0 % случаев, при этом в 77,6 % случаев зарегистрировано носительство двух, трех и четырех аллелей риска. Гетерозиготные варианты всех изученых полиморфизмов встречались чаще, чем гомозиготные. С увеличением числа полиморфных аллелей генов MTHFR, MTR, MTRR количество детей с гипергомоцистеинемией возрастало. Наиболее четко эта зависимость наблюдалась в группе мальчиков. Выводы. Генетическое неблагополучие фолатного цикла проявляется повышением уровня гомоцистеина в крови и создает реальную угрозу для развития детского организма.