<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
  <channel>
    <title>DSpace Collection:</title>
    <link>http://localhost:8080/handle/lib/224</link>
    <description />
    <pubDate>Sat, 10 Oct 2026 05:40:05 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-10-10T05:40:05Z</dc:date>
    <item>
      <title>Особливості механізмів патогенезу і ранні діагностичні критерії гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку в новонароджених дітей (частина 2)</title>
      <link>http://localhost:8080/handle/lib/3155</link>
      <description>Title: Особливості механізмів патогенезу і ранні діагностичні критерії гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку в новонароджених дітей (частина 2)
Authors: Мартинюк, В.Ю.; Швейкіна, В.Б.; Знаменська, Т.К.; Нікуліна, Л.І.
Abstract: Резюме. Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — питанню ранньої діагностики перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу в новонароджених, зокрема передчасно народжених дітей. У роботі проаналізовано наукову літературу про механізми перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу. Наведені нові дані про особливості функціонування, ушкодження, а також про механізми загибелі клітин нейронального і гліального походження в мозку, що розвивається. Показано, що в реалізації механізму ушкодження клітин головного мозку беруть участь ексайтотоксичність, окислювальний стрес й асептичне запалення, у результаті яких клітини гинуть шляхом некрозу і патологічного апоптозу. Підкреслено, що в незрілій нейрональній тканині загибель нейронів перебігає не тільки вищезазначеними шляхами, але й за комбінованим некротично-апоптозним (некроптозний) механізмом. Проаналізовано особливості функціонування глутаматних рецепторів у мозку, що розвивається. Наведено дані з літератури про те, що вищезазначені патогенетичні механізми на фоні особливостей функціонування мітохондрій у мозку, що розвивається, призводять до дебюту патологічного апоптозу. Визначено, що найбільш перспективним у ранній діагностиці гіпоксично-ішемічного ушкодження центральної нервової системи в новонароджених дітей, зокрема передчасно народжених, є вивчення рівня нейроспецифічних білків та антитіл до них, а також білків, пов’язаних із плазматичною мембраною клітин, зокрема клітин мозку — молекул міжклітинної адгезії. У статті проаналізовано роль маркерів нейрональної та гліальної природи, зокрема гліофібрилярно-кислого протеїну (GFAP), убіквітин-С-кінцевої гідролази L1 (UCHL1), основного білка мієліну (MBP), з урахуванням ролі прозапальних цитокінів у механізмах ушкодження клітин мозку, що розвивається. Показана роль мембранного білка ендотеліоцитів мозкових капілярів (молекули міжклітинної адгезії 1 —sICAM-1) як одного з маркерів ушкодження клітин гематоенцефалічного бар’єра при різних патологічних процесах, зокрема гіпоксії й ішемії.</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2020 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://localhost:8080/handle/lib/3155</guid>
      <dc:date>2020-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Indicators of nitrosative and oxidative stress as non-invasive markers of bacterial meningitis in preterm infants</title>
      <link>http://localhost:8080/handle/lib/2613</link>
      <description>Title: Indicators of nitrosative and oxidative stress as non-invasive markers of bacterial meningitis in preterm infants
Authors: Volotko, L.O.
Abstract: UDC 616.831.9-002-022.7-053.32-07:616-008.9-092.18 DOI: 10.22141/2224-0551.14.3.2019.168765&#xD;
G.O. Lezhenko1, O.Ye. Pashkova1, A.V. Abramov1, L.O. Volotko2&#xD;
1Zaporizhzhia State Medical University, Zaporizhzhia, Ukraine&#xD;
2MI “Zaporizhzhia Regional Clinical Children’s Hospital” of ZRС, Zaporizhzhia, Ukraine&#xD;
Indicators of nitrosative and oxidative stress&#xD;
as non-invasive markers of bacterial meningitis&#xD;
in preterm infants&#xD;
For cite: Zdorov’e Rebenka. 2019;14(3):149-153. doi: 10.22141/2224-0551.14.3.2019.168765&#xD;
Abstract. Background. In oxidative and nitrosative stresses, the brain is vulnerable to oxidant damage due to high&#xD;
oxygen consumption, large amounts of iron, relatively low antioxidant expression, high concentration of polyunsaturated&#xD;
fatty acids. One of the markers of nitrosative stress is nitrotyrosine. Cerebrospinal fluid high concentration of&#xD;
nitrotyrosine is associated with the adverse course of the disease. Homocysteine is also considered as an indicator&#xD;
of the intensity of oxidative stress. Increased concentrations of homocysteine have cytotoxic effects that leads to cell&#xD;
death. Materials and methods. The study included 52 preterm infants. The basic group consisted of 14 preterm infants&#xD;
(mean gestation period 31.7 ± 0.9 weeks) with bacterial meningitis. The experimental group included 20 newborns&#xD;
with the perinatal disorders of the central nervous system (10 preterm infants with an average gestational age of&#xD;
32.3 ± 0.4 weeks and 10 full-term newborns). Control group consisted of full-term healthy 18 newborns. Anamnesis,&#xD;
somatic and neurological status of newborns, neurosonography data were evaluated. The nitrotyrosine blood serum&#xD;
concentration was evaluated using enzyme-linked immunosorbent assay. Results. The results of the study demonstrated&#xD;
that nitrotyrosine content in the blood serum of newborns in the basic group was significantly lower than in&#xD;
the experimental and control groups (1.38 ± 0.06 vs 1.53 ± 0.07 and 1.61 ± 0.04 mmol/L, respectively, p &lt; 0.05)&#xD;
and depended on the gestational age of a child (r = +0.63; p &lt; 0.05). The homocysteine level in blood serum had&#xD;
an inverse correlation with a gestational age of the child (r = –0.62; p &lt; 0.05) and in newborns in the main group&#xD;
statistically exceeded the rates of newborns in the experimental group and the control group (17.10 ± 1.13 versus&#xD;
10.80 ± 1.10 and 9.56 ± 1.42 μmol/L, respectively; p &lt; 0.05). Conclusions. Low levels of nitrotyrosine in serum&#xD;
and hyperhomocysteinemia observed in preterm infants may contribute to damage to the vascular bed, penetration&#xD;
of microorganisms through the blood-brain barrier and the development of the infectious process. The maximum&#xD;
content of homocysteine in blood serum is observed with the development of bacterial meningitis.&#xD;
Keywords: newborns; meningitis; nitrotyrosine; homocysteine</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://localhost:8080/handle/lib/2613</guid>
      <dc:date>2019-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>NEUROSONOGRAPHIC STUDY OF CHILDREN WITH&#xD;
HYPOXIC-ISCHEMIC BRAIN IJURY</title>
      <link>http://localhost:8080/handle/lib/2612</link>
      <description>Title: NEUROSONOGRAPHIC STUDY OF CHILDREN WITH&#xD;
HYPOXIC-ISCHEMIC BRAIN IJURY
Authors: Volotko, L.O.
Abstract: NEUROSONOGRAPHIC STUDY OF CHILDREN WITH&#xD;
HYPOXIC-ISCHEMIC BRAIN IJURY&#xD;
Volotko L. O.&#xD;
Ukraine, Zaporizhzhya, Zaporizhzhya Regional Clinical Children's Hospital&#xD;
DOI: https://doi.org/10.31435/rsglobal_sr/30042020/7050&#xD;
ARTICLE INFO&#xD;
Received 10 February 2020&#xD;
Accepted 13 April 2020&#xD;
Published 30 April 2020&#xD;
ABSTRACT&#xD;
The study is aimed at neurosonographic characteristics of brain injury in newborn&#xD;
patients with perinatal hypoxic-ischemic injury of central nervous system,&#xD;
complicated with inflectional process (meningitis, ventriculitis). It is settled that&#xD;
brain immaturity, hydrocephalic syndrome, ischemia of the brain tissue and&#xD;
intraventricular hemorrhages are found 2 times more often in infants with perinatal&#xD;
hypoxic-ischemic injury of central nervous system, complicated with inflectional&#xD;
process. This fact generally characterizes disorders of the hemato-encephalic&#xD;
barrier and the development of destructive processes in the tissue of the brain.</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2020 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://localhost:8080/handle/lib/2612</guid>
      <dc:date>2020-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Сучасні діагностичні аспекти спінальних м’язових. атрофій і стратегії лікування в дітей //</title>
      <link>http://localhost:8080/handle/lib/2610</link>
      <description>Title: Сучасні діагностичні аспекти спінальних м’язових. атрофій і стратегії лікування в дітей //
Authors: Свистільник В.О.
Abstract: Резюме. У статті наведені сучасні дані про особливості діагностики спінальних м’язових атрофій&#xD;
(СМА) в дитячому віці. Показано, що мутації гена виживання мотонейронів обумовлюють недостат-&#xD;
ній синтез відповідного білка, що виявляється критичним для виживання мотонейронів і призводить&#xD;
до їх дегенерації з розвитком системних уражень у вигляді прогресуючої м’язової слабкості, м’язової&#xD;
гіпотонії, атрофії м’язів, проксимальних симетричних млявих парезів, втратою пацієнтом моторних&#xD;
функцій, розвитком бульбарного синдрому, парадоксального черевного дихання, ураження серцево-судин-&#xD;
ної, дихальної системи, кісткової тканини і внутрішніх органів. Отже, своєчасно проведене генетичне&#xD;
обстеження підтверджує клінічний діагноз СМА і забезпечує ранню діагностику й призначення адек-&#xD;
ватної терапії таким хворим. Більше того, лікування СМА згідно із сучасними стандартами, у тому&#xD;
числі із залученням нових препаратів хворобомодифікуючої терапії, здатне уповільнити прогресування</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jan 2020 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://localhost:8080/handle/lib/2610</guid>
      <dc:date>2020-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
  </channel>
</rss>

